zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/11348

Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11348 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.07.2011
Период действия версии
с 15.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Заявитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Представитель в РФ
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11348 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11348»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.