Подвес реабилитационный для вертикализации пациента «Орторент» моделей «Орторент М (мобильный)», «Орторент С (стационарный)», «Орторент С+ (стационарный с беговой дорожкой)», «Орторент С++ (стационарный с роботизированной (кинематической) системой имитации шага)» по ТУ 9444-011-57972160-2016
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4639 на медицинское изделие «Подвес реабилитационный для вертикализации пациента «Орторент» моделей «Орторент М (мобильный)», «Орторент С (стационарный)», «Орторент С+ (стационарный с беговой дорожкой)», «Орторент С++ (стационарный с роботизированной (кинематической) системой имитации шага)» по ТУ 9444-011-57972160-2016» производства ООО "Орторент" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2016
- Дата внесения изменений
- 27.12.2017
- Период действия версии
- с 27.12.2017 до 29.01.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Заявитель
- ООО "Орторент"142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа подземный 1 этаж ком. 215
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 12.01.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 15.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 07.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 7
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подвес реабилитационный для вертикализации пациента "Орторент" моделей "Орторент М (мобильный)" |
| 02 | Подвес реабилитационный для вертикализации пациента "Орторент" моделей "Орторент С (стационарный)" |
| 03 | Подвес реабилитационный для вертикализации пациента "Орторент" моделей «Орторент С+ (стационарный с беговой дорожкой)» |
| 04 | Подвес реабилитационный для вертикализации пациента "Орторент" моделей «Орторент C++ (стационарный с роботизированной (кинематической) системой имитации шага)» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4639»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Орторент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.