Светильник медицинский provita (SERIES 5, SERIES 6) с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 27.40.39.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6357 выдано Росздравнадзором 13.10.2017 на медицинское изделие «Светильник медицинский provita (SERIES 5, SERIES 6) с принадлежностями» производства "провита медикал гмбх энд ко. кг". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918940
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2017
- Период действия версии
- с 13.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "провита медикал гмбх энд ко. кг"Германия, provita medical gmbh & co. kg, Auf der Huhfuhr 8, D-42929 Wermelskirchen, Germany
- Заявитель
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Представитель в РФ
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 27.40.39.110Светильники и устройства осветительные прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6357 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "провита медикал гмбх энд ко. кг". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.10.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Светильник медицинский provita (SERIES 5, SERIES 6) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | SERIES 5 |
| 02 | SERIES 6 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6357»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "провита медикал гмбх энд ко. кг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.