Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11730 на медицинское изделие «Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011» производства ООО "НПО "Нефрон" выдано Росздравнадзором 24 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2011
- Период действия версии
- с 24.08.2011 до 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО "Нефрон"198095, Россия, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, помещ. 13-Н, ком. 241
- Заявитель
- ООО "НПО "Нефрон"198095, Россия, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, помещ. 13-Н, ком. 241
- Представитель в РФ
- ООО "НПО "Нефрон"198095, Россия, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, помещ. 13-Н, ком. 241
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 18.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 12.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.03.2021 | ФСР 2011/11730 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 | Действует |
| 26.03.2018 | ФСР 2011/11730 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 | Внесено изменение |
| 18.05.2015 | ФСР 2011/11730 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 | Внесено изменение |
| 12.03.2012 | ФСР 2011/11730 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 | Внесено изменение |
| 24.08.2011 | ФСР 2011/11730 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "Нефрон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.