Наколенники ортопедические ПИО-04, ПИО-05, ПИО-06, ПИО-07, ПИО-08 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2420 на медицинское изделие «Наколенники ортопедические ПИО-04, ПИО-05, ПИО-06, ПИО-07, ПИО-08 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 12 февраля 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2015
- Дата внесения изменений
- 02.06.2017
- Период действия версии
- с 02.06.2017 до 04.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.10.2022 | РЗН 2015/2420 | Наколенники ортопедические ПИО-04, ПИО-05, ПИО-06, ПИО-07, ПИО-08 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства | Действует |
| 02.06.2017 | РЗН 2015/2420 | Наколенники ортопедические ПИО-04, ПИО-05, ПИО-06, ПИО-07, ПИО-08 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства | Внесено изменение |
| 12.02.2015 | РЗН 2015/2420 | Наколенники ортопедические ПИО-04,ПИО-05, ПИО-06, ПИО-07, ПИО-08по ТУ 9396-911-03151254-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наколенники ортопедические ПИО-04 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства |
| 02 | Наколенники ортопедические ПИО-05 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства |
| 03 | Наколенники ортопедические ПИО-06 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства |
| 04 | Наколенники ортопедические ПИО-07 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства |
| 05 | Наколенники ортопедические ПИО-08 по ТУ 9396-911-03151254-2012 массового производства |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2420»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2420?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.