Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12940 на медицинское изделие «Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями» производства "Филипс Ультрасаунд, Инк." выдано Росздравнадзором 15 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2012
- Дата внесения изменений
- 17.04.2017
- Период действия версии
- с 17.04.2017 до 07.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Ультрасаунд, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Philips Ultrasound, Inc., 22100 Bothell-Everett Hwy, Bothell, WA, 98021, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Philips Ultrasound, Inc., 22100 Bothell-Everett Hwy, Bothell, WA, 98021, USA
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 24.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.02.2014 | ФСЗ 2012/12940 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.08.2023 | ФСЗ 2012/12940 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями | Действует |
| 17.04.2017 | ФСЗ 2012/12940 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями | Внесено изменение |
| 15.10.2012 | ФСЗ 2012/12940 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе). | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями: ClearVue 350, в составе |
| 02 | Система диагностическая ультразвуковая ClearVue с принадлежностями: ClearVue 550, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12940»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Ультрасаунд, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12940?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.