Номер РУ ФСР 2011/12124

Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005. Массовое производство

ДействуетКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12124 на медицинское изделие «Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005. Массовое производство» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 4 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914742
Дата первичной регистрации
04.10.2006
Дата внесения изменений
24.04.2017
Период действия версии
с 24.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
22.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.04.2017ФСР 2011/12124Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005. Массовое производствоДействует
22.02.2017ФСР 2011/12124Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005. Массовое производствоВнесено изменение
04.10.2006ФС 01012005/4029-06Протез грудной (молочной) железы ПГЖ.Внесено изменение
14.10.2011ФСР 2011/12124Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005. Массовое производство

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12124»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.