Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 массовое производство
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09520 выдано Росздравнадзором 17.12.2010 на медицинское изделие «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 массовое производство» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2010
- Дата внесения изменений
- 19.04.2017
- Период действия версии
- с 19.04.2017 до 28.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09520 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 массовое производство» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.09.2022 | ФСР 2010/09520 | Пояс ортопедический КРО-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 массовое производство | Действует |
| 17.12.2010 | ФСР 2010/09520 | Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-013-03151403-2009 массовое производство |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09520»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.