Номер РУ ФСЗ 2008/01443

Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый

ДействуетКласс 1ОКП: 939334

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01443 на медицинское изделие «Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый» производства "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914727
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
16.03.2017
Период действия версии
с 16.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд."
КНР, Дальнее зарубежье, Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd., 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Авран ЛК"
109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Авран ЛК"
109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939334
Пластырь перцовый

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
20.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.09.2013ФСЗ 2008/01443Лейкопластырь LEIKO перцовыйВнесено изменение
16.03.2017ФСЗ 2008/01443Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовыйДействует
15.04.2008ФСЗ 2008/01443Лейкопластырь Leiko перцовыйВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый: см: 6x10
02Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый: см: 10x15
03Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый: см: 10x18.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01443»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.