Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6201 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г» производства ООО "МДК Медика" выдано Росздравнадзором 7 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.09.2017
- Период действия версии
- с 07.09.2017 до 30.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МДК Медика"125252, Россия, Москва, ул. Зорге, д. 36, помещ. IX, офис 1
- Заявитель
- ООО "МДК Медика"125252, Россия, Москва, ул. Зорге, д. 36, помещ. IX, офис 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2019 | РЗН 2017/6201 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г | Действует |
| 07.09.2017 | РЗН 2017/6201 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное» по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2 г. |
| 02 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное» по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 5 г |
| 03 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное» по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 10 г |
| 04 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное» по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 50 г |
| 05 | «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М», стерильное» по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 75 г |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МДК Медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.