Номер РУ ФСР 2011/11193

Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004 в двух исполнениях: КБ-02-«Я»-ФП и КБн-02-«Я»-ФП.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11193 на медицинское изделие «Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004 в двух исполнениях: КБ-02-«Я»-ФП и КБн-02-«Я»-ФП.» производства ООО "Ферропласт Медикал" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.07.2011
Период действия версии
с 05.07.2011 до 03.10.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ферропласт Медикал"
150049, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17А
Юр. адрес: 152260, Россия, Ярославская область, Некрасовский р-н, пос. Приволжский
Заявитель
ООО "Ферропласт Медикал"
150049, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17А
Юр. адрес: 152260, Россия, Ярославская область, Некрасовский р-н, пос. Приволжский
Представитель в РФ
ООО "Ферропласт Медикал"
150049, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17А
Юр. адрес: 152260, Россия, Ярославская область, Некрасовский р-н, пос. Приволжский
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 4

ДатаТипОписание
06.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
21.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
03.10.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.10.2013ФСР 2011/11193Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004 в двух исполнениях: КБ-02-«Я»-ФП и КБн-02-«Я»-ФПВнесено изменение
06.05.2019ФСР 2011/11193Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004 в двух исполнениях: КБ-02-«Я»-ФП и КБн-02-«Я»-ФПДействует
21.02.2018ФСР 2011/11193Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004Внесено изменение
05.07.2011ФСР 2011/11193Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004 в двух исполнениях: КБ-02-«Я»-ФП и КБн-02-«Я»-ФП.Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004: КБ-02-"Я"-ФП
02Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов по ТУ 9452-002-55307168-2004: КБн-02-"Я"-ФП.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11193»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ферропласт Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.