Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03041 на медицинское изделие «Катетер для периферических вен, с принадлежностями» производства "Дельта Мед С.п.а." выдано Росздравнадзором 26 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2008
- Дата внесения изменений
- 04.04.2017
- Период действия версии
- с 04.04.2017 до 04.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дельта Мед С.п.а."Италия, Delta Med S.p.a., Via Guido Rossa, 20, 46019 Viadana (MN), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Delta Med S.p.a., Via Guido Rossa, 20, 46019 Viadana (MN), Italy
- Заявитель
- ООО "Вектор Медикал"127015, Россия, г. Москва, Новодмитровская ул, Дом 2, корпус 1, помещение LXXXIV
- Представитель в РФ
- ООО "Вектор Медикал"127015, Россия, г. Москва, Новодмитровская ул, Дом 2, корпус 1, помещение LXXXIV
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.07.2024 | ФСЗ 2008/03041 | Катетер для периферических вен, с принадлежностями | Действует |
| 04.06.2019 | ФСЗ 2008/03041 | Катетер для периферических вен, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.04.2017 | ФСЗ 2008/03041 | Катетер для периферических вен, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2008/03041 | Катетер для периферических вен, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер для периферических вен, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03041»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дельта Мед С.п.а.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.