Бюстгальтер (ЛФ) для крепления протеза молочной железы по ТУ 9396-075-55220088-2005
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939696
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11179 на медицинское изделие «Бюстгальтер (ЛФ) для крепления протеза молочной железы по ТУ 9396-075-55220088-2005» производства ИП выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.06.2011
- Период действия версии
- с 28.06.2011 до 23.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 140103, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Приборостроителей, д. 21, кв. 89
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939696Лифы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.06.2014 | ФСР 2011/11179 | Бюстгальтер (ЛФ) для крепления протеза молочной железы по ТУ 9396-075-55220088-2005 | Действует |
| 28.06.2011 | ФСР 2011/11179 | Бюстгальтер (ЛФ) для крепления протеза молочной железы по ТУ 9396-075-55220088-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бюстгальтер (ЛФ) для крепления протеза молочной железы по ТУ 9396-075-55220088-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.