Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01224 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями» производства "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918607
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Дата внесения изменений
- 01.03.2017
- Период действия версии
- с 01.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Германия, Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch-Str. 1, 63505 Langenselbold, Germany
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.03.2017 | ФСЗ 2008/01224 | Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями | Действует |
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01224 | Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями, исполнение IEC MicroCL 21 |
| 02 | Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями, исполнение IEC MicroCL 21R |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.