Номер РУ ФСЗ 2008/01224

Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01224 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.03.2008
Период действия версии
с 17.03.2008 до 01.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"
Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
Заявитель
ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"
Россия, 196240, Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73а
Представитель в РФ
ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"
Россия, 196240, Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73а
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.03.2017ФСЗ 2008/01224Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностямиДействует
17.03.2008ФСЗ 2008/01224Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями, исполнение IEC MicroCL 21
02Центрифуга лабораторная IEC MicroCL 21 с принадлежностями, исполнение IEC MicroCL 21R

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.