Номер РУ ФСР 2011/11948

Респираторы медицинские «СПИРО» по ТУ 9398-011-08625805-2011

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11948 на медицинское изделие «Респираторы медицинские «СПИРО» по ТУ 9398-011-08625805-2011» производства АО "Кимрская фабрика им. Горького" выдано Росздравнадзором 29 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914464
Дата первичной регистрации
29.09.2011
Дата внесения изменений
06.02.2017
Период действия версии
с 06.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Кимрская фабрика им. Горького"
171507, Россия, Тверская область, г. Кимры, ул. Пушкина, д. 72 а
Заявитель
АО "Кимрская фабрика им. Горького"
171507, Россия, Тверская область, г. Кимры, ул. Пушкина, д. 72 а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.02.2017ФСР 2011/11948Респираторы медицинские «СПИРО» по ТУ 9398-011-08625805-2011Действует
29.09.2011ФСР 2011/11948Респираторы медицинские «СПИРО» по ТУ 9398-011-08625805-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 18

Название
01"СПИРО-101"
02"СПИРО-102"
03"СПИРО-103"
04"СПИРО-111"
05"СПИРО-112"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Кимрская фабрика им. Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.