Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06772 на медицинское изделие «Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009» производства ООО "НПК ЛИКОСТОМ" выдано Росздравнадзором 25 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2010
- Дата внесения изменений
- 27.02.2017
- Период действия версии
- с 27.02.2017 до 14.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПК ЛИКОСТОМ"143982, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БАЛАШИХА, Г БАЛАШИХА, МКР. КУЧИНО, УЛ ГИДРОГОРОДОК, Д. 15
- Заявитель
- ООО "НПК ЛИКОСТОМ"143982, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БАЛАШИХА, Г БАЛАШИХА, МКР. КУЧИНО, УЛ ГИДРОГОРОДОК, Д. 15
- Представитель в РФ
- ООО "НПК ЛИКОСТОМ"143982, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БАЛАШИХА, Г БАЛАШИХА, МКР. КУЧИНО, УЛ ГИДРОГОРОДОК, Д. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 14.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 27.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2022 | ФСР 2010/06772 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009 | Действует |
| 14.08.2017 | ФСР 2010/06772 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009 | Внесено изменение |
| 27.02.2017 | ФСР 2010/06772 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009 | Внесено изменение |
| 31.12.2010 | ФСР 2010/06772 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.02.2010 | ФСР 2010/06772 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте «ЛИКО-М» по ТУ 9398-001-84884228-2009 (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат дентальный винтовой в комплекте "ЛИКО-М" по ТУ 9398-001-84884228-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06772»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПК ЛИКОСТОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06772?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.