zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5326

Фороптер RT

ДействуетКласс 1ОКП: 944240

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5326 на медицинское изделие «Фороптер RT» производства "НИДЕК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 1 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917543
Дата первичной регистрации
01.02.2017
Период действия версии
с 01.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИДЕК КО., ЛТД."
Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Заявитель
ООО "МД ВИЖН"
117312, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКИЙ, УЛ ФЕРСМАНА, Д. 5А
Представитель в РФ
ООО "МД ВИЖН"
117312, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКИЙ, УЛ ФЕРСМАНА, Д. 5А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

Модели изделия 1

№Название
01Фороптер RT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5326»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИДЕК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.