Номер РУ ФСЗ 2008/01777

Инструменты медицинские режущие

ДействуетКласс 1ОКП: 943300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01777 на медицинское изделие «Инструменты медицинские режущие» производства "Ульрих ГмбХ энд Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917374
Дата первичной регистрации
26.05.2008
Дата внесения изменений
21.11.2016
Период действия версии
с 21.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ульрих ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, Ulrich GmbH & Co. KG, Buchbrunnenweg 12, 89081 Ulm, Germany
Заявитель
ООО "М.С.Т."
119435, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ХАМОВНИКИ, УЛ МАЛАЯ ПИРОГОВСКАЯ, Д. 18, СТР. 1
Представитель в РФ
ООО "М.С.Т."
119435, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ХАМОВНИКИ, УЛ МАЛАЯ ПИРОГОВСКАЯ, Д. 18, СТР. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943300
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.11.2016ФСЗ 2008/01777Инструменты медицинские режущиеДействует
26.05.2008ФСЗ 2008/01777Инструменты медицинские режущие (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 168

Название
01Ножницы прямые остроконечные.
02Ножницы прямые остро-тупоконечные.
03Ножницы прямые тупоконечные.
04Ножницы изогнутые остроконечные.
05Ножницы изогнутые остро-тупоконечные.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01777»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ульрих ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.