Номер РУ РЗН 2016/4976

Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса Tensoval duo control

ДействуетКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4976 на медицинское изделие «Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса Tensoval duo control» производства "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917704
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
11.11.2016
Период действия версии
с 11.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ"
Германия, PAUL HARTMANN AG, Paul-Hartmann-Straβe 12, 89522 Heidenheim, Germany
Заявитель
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
Представитель в РФ
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.11.2016РЗН 2016/4976Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса Tensoval duo controlДействует
28.12.2006ФС № 2006/2320Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса Tensoval duo controlВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса Tensoval duo control

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4976»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4976?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.