zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/11356

Корректор движения многоканальный КДМ-02У по ТУ 9444-100-55220088-2010

НедействительноКласс 2AОКП: 944440

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11356 выдано Росздравнадзором 15.07.2011 на медицинское изделие «Корректор движения многоканальный КДМ-02У по ТУ 9444-100-55220088-2010» производства ООО "ИНТЕХНО". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.07.2011
Период действия версии
с 15.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНТЕХНО"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Программистов, д.4, стр.3, ком.86
Заявитель
ООО "ИНТЕХНО"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Программистов, д.4, стр.3, ком.86
Представитель в РФ
ООО "ИНТЕХНО"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Программистов, д.4, стр.3, ком.86
Класс риска
2A
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11356 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ИНТЕХНО". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Корректор движения многоканальный КДМ-02У по ТУ 9444-100-55220088-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Корректор движения многоканальный КДМ-02У по ТУ 9444-100-55220088-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11356»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕХНО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.