Номер РУ ФСР 2010/09225

Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09225 на медицинское изделие «Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ» производства АО "ЛЕПСЕ" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917626
Дата первичной регистрации
17.11.2010
Дата внесения изменений
25.10.2016
Период действия версии
с 25.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЛЕПСЕ"
610006, Россия, Кировская область, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 24
Заявитель
АО "ЛЕПСЕ"
610006, Россия, Кировская область, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 24
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.10.2016ФСР 2010/09225Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУДействует
17.11.2010ФСР 2010/09225Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-"ОЗОН" по МАЮИ.941714.008 ТУ
02Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-05-"ОЗОН" по МАЮИ.941714.008 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛЕПСЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.