Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09225 на медицинское изделие «Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ» производства АО "ЛЕПСЕ" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2010
- Период действия версии
- с 17.11.2010 до 25.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЛЕПСЕ"610006, Россия, Кировская область, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 24
- Заявитель
- АО "ЛЕПСЕ"610006, Россия, Кировская область, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 24
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2016 | ФСР 2010/09225 | Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ | Действует |
| 17.11.2010 | ФСР 2010/09225 | Синтезатор озона А-с-ГОКСФ-5-04-«ОЗОН», А-с-ГОКСФ-5-05-«ОЗОН» по МАЮИ.941714.008 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | модель А-с-ГОКСФ-5-04-"ОЗОН", |
| 02 | модель А-с-ГОКСФ-5-05-"ОЗОН" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛЕПСЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.