Номер РУ ФСЗ 2011/10985

Аппарат для карбокситерапии CARBOXY PEN с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10985 выдано Росздравнадзором 03.11.2011 на медицинское изделие «Аппарат для карбокситерапии CARBOXY PEN с принадлежностями» производства "БФП ЭЛЕКТРОНИК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137212
Дата первичной регистрации
03.11.2011
Дата внесения изменений
22.11.2016
Период действия версии
с 22.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БФП ЭЛЕКТРОНИК"
Франция, Дальнее зарубежье, BFP ELECTRONIQUE, Pôle Technologique de Vimenet, 48100 Montrodat, France
Заявитель
ООО "ТД БЬЮТИ ЭКСПЕРТ"
107076, Россия, Москва, Стромынский пер., д. 6, ком. 35
Представитель в РФ
ООО "ТД БЬЮТИ ЭКСПЕРТ"
107076, Россия, Москва, Стромынский пер., д. 6, ком. 35
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10985 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БФП ЭЛЕКТРОНИК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для карбокситерапии CARBOXY PEN с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.11.2011ФСЗ 2011/10985Аппарат для карбокситерапии CARBOXY PEN с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для карбокситерапии CARBOXY PEN с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10985»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БФП ЭЛЕКТРОНИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10985?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.