Номер РУ ФСР 2008/03544

Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа «Луер» (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03544 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа «Луер» (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Научно-производственное объединение "Сибирские медицинские технологии" выдано Росздравнадзором 24 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.10.2008
Дата внесения изменений
27.05.2011
Период действия версии
с 27.05.2011 до 12.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Научно-производственное объединение "Сибирские медицинские технологии"
633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, Промышленный переулок, д. 2а
Заявитель
ООО "Научно-производственное объединение "Сибирские медицинские технологии"
633011, Россия, Новосибирская область, Бердск, Промышленный переулок, д. 2а
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
12.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.08.2018Выдан дубликат РУ
08.11.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2018ФСР 2008/03544Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа «Луер» (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011Действует
27.05.2011ФСР 2008/03544Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа «Луер» (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.10.2008ФСР 2008/03544Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа «Луер» вместимостью 1, 3, 5 и 10 см3 стерильные по ТУ 9398-001-81136323-2008 в комплекте с иглой инъекционной однократного примененияВнесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях: - трехдетальный 1А "Луер" в комплекте с иглой
02Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях: - трехдетальный 2А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной
03Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях: - трехдетальный 3А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной
04Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях: - трехдетальный 5А "Луер" в комплекте с иглой инъекционной
05Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные типа "Луер" (с манжетой) в комплекте с иглой инъекционной, стерильные по ТУ 9398-006-81136323-2011 в следующих исполнениях: - трехдетальный 5Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03544»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственное объединение "Сибирские медицинские технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03544?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.