Набор «Экзол» для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины по ТУ 9398-013-61533319-2016
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6174 на медицинское изделие «Набор «Экзол» для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины по ТУ 9398-013-61533319-2016» производства ООО "АОС ПРОМ" выдано Росздравнадзором 28 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.08.2017
- Период действия версии
- с 28.08.2017 до 20.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АОС ПРОМ"140126, Россия, Московская область, Раменский район, д. Тимонино, уч. № 144, здание склад № 144
- Заявитель
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Представитель в РФ
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.04.2022 | РЗН 2017/6174 | Набор «Экзол» для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины по ТУ 9398-013-61533319-2016 | Действует |
| 28.08.2017 | РЗН 2017/6174 | Набор «Экзол» для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины по ТУ 9398-013-61533319-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор "Экзол" для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины по ТУ 9398-013-61533319-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АОС ПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.