Номер РУ ФСР 2009/05817

Зонд полимерный желудочный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004

ДействуетКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05817 на медицинское изделие «Зонд полимерный желудочный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004» производства ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ" выдано Росздравнадзором 5 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913822
Дата первичной регистрации
05.10.2009
Дата внесения изменений
22.08.2016
Период действия версии
с 22.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ"
420021, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ САЛИХА САЙДАШЕВА, ЗД. 12
Заявитель
ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ"
420021, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ САЛИХА САЙДАШЕВА, ЗД. 12
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.08.2016ФСР 2009/05817Зонд полимерный желудочный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004Действует
05.10.2009ФСР 2009/05817Зонд полимерный желудочный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Зонд полимерный желудочный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.