Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой) по ТУ 9398- 136-05519988-2002: Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших)
ДействуетКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00077 на медицинское изделие «Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой) по ТУ 9398- 136-05519988-2002: Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших)» производства ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917372
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.11.2016
- Период действия версии
- с 10.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ"420021, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ САЛИХА САЙДАШЕВА, ЗД. 12
- Заявитель
- ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ"420021, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ САЛИХА САЙДАШЕВА, ЗД. 12
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2016 | ФСР 2007/00077 | Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой) по ТУ 9398- 136-05519988-2002: Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших) | Действует |
| 02.04.2007 | ФСР 2007/00077 | Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой): Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой) по ТУ 9398- 136-05519988-2002: Т-Си-320-"КМИЗ" (для нерожавших) |
| 02 | Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные (в комплекте с трубкой, фланцем, стержнем и линейкой) по ТУ 9398- 136-05519988-2002: Т-Си-380-"КМИЗ" (для рожавших) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00077»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПОЛИМЕРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00077?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.