Номер РУ ФСЗ 2008/01569

Средства очищающие и смазочные для стоматологических наконечников и микромоторов с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01569 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Средства очищающие и смазочные для стоматологических наконечников и микромоторов с принадлежностями» производства "Бьен Эа Дентал CA". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.11.2016
Период действия версии
с 15.11.2016 до 29.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бьен Эа Дентал CA"
Швейцария, Bien-Air Dental SA, Länggasse 60, 2504 Bienne, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Bien-Air Dental SA, Länggasse 60, 2504 Bienne, Switzerland
Заявитель
ООО ПВП "Контакт"
662521, Россия, Красноярский край, Березовский район, пгт. Березовка, ул. Солнечная, д. 1А/3
Представитель в РФ
ООО ПВП "Контакт"
662521, Россия, Красноярский край, Березовский район, пгт. Березовка, ул. Солнечная, д. 1А/3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01569 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бьен Эа Дентал CA". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Средства очищающие и смазочные для стоматологических наконечников и микромоторов с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
011. Очищающее средство Spraynet
022. Смазывающее средство Lubrifluid
033. Смазка медицинская Lubrimed

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01569»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бьен Эа Дентал CA". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.