Аппарат физиотерапевтический для прессотерапии и лимфодренажа Lympha Press с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5566 выдано Росздравнадзором 27.03.2017 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для прессотерапии и лимфодренажа Lympha Press с принадлежностями» производства "Мего Афек АК Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917209
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2017
- Период действия версии
- с 27.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мего Афек АК Лтд."Израиль, Mego Afek AC Ltd., Kibbutz Afek 30042, Israel
- Заявитель
- ООО "ВЕГАС"141075, Россия, Московская область, г. Королёв, пр-т Космонавтов, д. 14, кв. 121
- Представитель в РФ
- ООО "ВЕГАС"141075, Россия, Московская область, г. Королёв, пр-т Космонавтов, д. 14, кв. 121
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5566 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мего Афек АК Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для прессотерапии и лимфодренажа Lympha Press с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Optimal, Plus, Mini, Wave в составе: |
| 02 | 2. Phlebo Press, Angio Press, Phlebo Press DVT, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5566»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мего Афек АК Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5566?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.