Оправы очков корригирующих по ТУ 9442-001-0141604778-2015
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944265
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5173 на медицинское изделие «Оправы очков корригирующих по ТУ 9442-001-0141604778-2015» производства ИП выдано Росздравнадзором 23 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2016
- Период действия версии
- с 23.12.2016 до 18.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 123423, Россия, Москва, ул. Маршала Тухачевского, д. 16, корп. 1
- Заявитель
- ООО "Оптика-Оптом"105005, Россия, Москва, ул. Фридриха Энгельса, д. 19
- Представитель в РФ
- ООО "Оптика-Оптом"105005, Россия, Москва, ул. Фридриха Энгельса, д. 19
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944265Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2017 | РЗН 2016/5173 | Оправы очков корригирующих по ТУ 9442-001-0141604778-2015 | Действует |
| 23.12.2016 | РЗН 2016/5173 | Оправы очков корригирующих по ТУ 9442-001-0141604778-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Оправа корригирующих очков пластмассовая ободковая - Okylar. |
| 02 | 2. Оправа корригирующих очков пластмассовая полуободковая - Sofo. |
| 03 | 3. Оправа корригирующих очков металлическая ободковая - Venturi. |
| 04 | 4. Оправа корригирующих очков металлическая полуободковая - Donna. |
| 05 | 5. Оправа корригирующих очков комбинированная ободковая - Claziano. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.