Номер РУ ФС № 2006/2038

Стимулятор кровотока АМ-7

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2038 на медицинское изделие «Стимулятор кровотока АМ-7» производства Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 18 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.12.2006
Период действия версии
с 18.12.2006 до 01.08.2016
Срок действия РУ
18.12.2016
Производитель
Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd.
Япония
Заявитель
ООО "Фирма Консалтинг и Коммерция"
117218, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 34. корп. 1
Юр. адрес: 105484, Россия, ул. 16-я Парковая, д. 35А
Представитель в РФ
ООО "Фирма Консалтинг и Коммерция"
117218, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 34. корп. 1
Юр. адрес: 105484, Россия, ул. 16-я Парковая, д. 35А

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.08.2016РЗН 2016/4480Стимулятор кровотока АМ-7Действует
18.12.2006ФС № 2006/2038Стимулятор кровотока АМ-7Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стимулятор кровотока АМ-7

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2038»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.