Номер РУ РЗН 2016/4750

Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4750 на медицинское изделие «Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали, с принадлежностями» производства "Мёллер Медикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916530
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
23.09.2016
Период действия версии
с 23.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мёллер Медикал ГмбХ"
Германия, Möller Medical GmbH, Wasserkuppenstrasse 29-31, 36043 Fulda, Germany
Заявитель
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Представитель в РФ
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.09.2016РЗН 2016/4750Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали, с принадлежностямиДействует
28.12.2006ФС № 2006/2717Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали , с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мёллер Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.