Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали , с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2717 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали , с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Moller Medical GmbH & Co. KG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 23.09.2016
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Moller Medical GmbH & Co. KGФРГ
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ФармИнформ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2717 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Moller Medical GmbH & Co. KG. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали , с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.09.2016 | РЗН 2016/4750 | Аппарат Docon для сбора и перемешивания крови, с функцией запаивания магистрали, с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2717»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Moller Medical GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.