Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01266 на медицинское изделие «Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT)» производства "С.А. Алкон-Куврер Н.В." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.09.2016
- Период действия версии
- с 23.09.2016 до 04.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "С.А. Алкон-Куврер Н.В."Бельгия, Дальнее зарубежье, S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2026 | ФСЗ 2008/01266 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) | Действует |
| 18.03.2024 | ФСЗ 2008/01266 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) | Внесено изменение |
| 04.10.2021 | ФСЗ 2008/01266 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) | Внесено изменение |
| 23.09.2016 | ФСЗ 2008/01266 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01266 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ВИСКОТ (VISCOAT) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01266»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "С.А. Алкон-Куврер Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01266?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.