Номер РУ РЗН 2016/4385

Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический IC-5 XDP1 Veraview

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4385 выдано Росздравнадзором 25.07.2006 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический IC-5 XDP1 Veraview» производства "Дж. Морита МФГ. КОРП.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916506
Дата первичной регистрации
25.07.2006
Дата внесения изменений
07.07.2016
Период действия версии
с 07.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дж. Морита МФГ. КОРП."
Япония, Дальнее зарубежье, J. Morita MFG. CORP., 680 Higashihama Minami-cho, Fushimi-ku, Kyoto, 612-8533, Japan
Заявитель
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Представитель в РФ
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4385 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дж. Морита МФГ. КОРП.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.07.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический IC-5 XDP1 Veraview» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.07.2006ФС № 2006/1140Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический IC-5 XDP1 VeraviewВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический IC-5 XDP1 Veraview

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4385»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дж. Морита МФГ. КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.