Номер РУ ФСЗ 2011/09124

Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09124 на медицинское изделие «Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)» производства ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС" выдано Росздравнадзором 20 апреля 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.04.2006
Дата внесения изменений
09.09.2016
Период действия версии
с 09.09.2016 до 14.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС"
Латвия, Ближнее зарубежье, Liepajas specialas ekonomiskas zonas, Ziemeļu iela 19, Liepaja, LV-3405, Latvijas Republika
Юр. адрес: Латвия, Ближнее зарубежье, Liepājās speciālās ekonomiskās zonas "LAUMA FABRICS" SIA, Ziemeļu ielā 19, Liepāja, LV-3405, Latvijas Republika
Заявитель
АО "АВАНГАРД"
125212, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 7А, стр. 1, этаж 5, помещ. I, ком. 1-5
Представитель в РФ
АО "АВАНГАРД"
125212, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 7А, стр. 1, этаж 5, помещ. I, ком. 1-5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939694
- лечебные

История изменений 4

ДатаТипОписание
30.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
14.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
09.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
24.02.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2021ФСЗ 2011/09124Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)Действует
14.07.2021ФСЗ 2011/09124Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)Внесено изменение
09.09.2016ФСЗ 2011/09124Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)Внесено изменение
20.04.2006ФС № 2006/546Пояс медицинский эластичный, моделей 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)Внесено изменение
24.02.2011ФСЗ 2011/09124Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пояс медицинский эластичный, модель 70107 (одношовный) и 70307 (двухшовный)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09124»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.