Номер РУ ФСЗ 2011/10223

Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10223 на медицинское изделие «Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностями» производства "CMC Сп. З.о.о." выдано Росздравнадзором 15 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.08.2011
Дата внесения изменений
11.08.2016
Период действия версии
с 11.08.2016 до 15.10.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"CMC Сп. З.о.о."
Польша, SMS Sp. Z.o.o, ul. Konstruktorska 8, 02-673 Warsawa,Poland
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, SMS Sp. Z.o.o, ul. Konstruktorska 8, 02-673 Warsawa,Poland
Заявитель
ООО "ФАРМСТАНДАРТ-МЕДТЕХНИКА"
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
Юр. адрес: 141707, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ДОЛГОПРУДНЫЙ, ПР-Д ЛИХАЧЕВСКИЙ, Д. 5Б
Представитель в РФ
ООО "ФАРМСТАНДАРТ-МЕДТЕХНИКА"
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
Юр. адрес: 141707, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ДОЛГОПРУДНЫЙ, ПР-Д ЛИХАЧЕВСКИЙ, Д. 5Б
Класс риска
2A
Код ОКП
945130
Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
19.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
14.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
11.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.02.2026ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностямиДействует
19.01.2024ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностямиВнесено изменение
14.06.2022ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностямиВнесено изменение
15.10.2020ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностямиВнесено изменение
11.08.2016ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностямиВнесено изменение
15.08.2011ФСЗ 2011/10223Установка моечная ультразвуковая «DGM-QX-1200» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка моечная ультразвуковая DGM-QX-1200

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10223»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "CMC Сп. З.о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10223?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.