Номер РУ ФСЗ 2011/09067

Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS

ДействуетКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09067 на медицинское изделие «Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS» производства "Ивоклар Вивадент АГ" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917225
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Дата внесения изменений
15.04.2016
Период действия версии
с 15.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
26.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.04.2016ФСЗ 2011/09067Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPSДействует
26.01.2016ФСЗ 2011/09067Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPSВнесено изменение
04.02.2011ФСЗ 2011/09067Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS (см. Приложение на 11 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09067»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09067?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.