Номер РУ ФСР 2008/02472

Элементы для погружного остеосинтеза по ТУ 9438-152-01894927-98

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943810

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02472 на медицинское изделие «Элементы для погружного остеосинтеза по ТУ 9438-152-01894927-98» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 20 ноября 2000 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.11.2000
Дата внесения изменений
04.04.2016
Период действия версии
с 04.04.2016 до 03.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
943810
Изделия для соединения костей

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
11.11.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Элементы для погружного остеосинтеза по ТУ 9438-152-01894927-98

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02472»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.