Номер РУ ФСР 2010/07980

Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ-20-1 по ТУ 84-1113-87

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07980 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ-20-1 по ТУ 84-1113-87» производства АО "Самарский электромеханический завод" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2000 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916412
Дата первичной регистрации
22.11.2000
Дата внесения изменений
10.05.2016
Период действия версии
с 10.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Самарский электромеханический завод"
443099, Россия, г. Самара, ул. Степана Разина, д.16
Заявитель
АО "Самарский электромеханический завод"
443099, Россия, г. Самара, ул. Степана Разина, д.16
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2016ФСР 2010/07980Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ-20-1 по ТУ 84-1113-87Действует
22.11.200029/06060600/1063-00Аппарат физиотерапевтический переносной «РАНЕТ ДМВ-20-1»Внесено изменение
03.02.2012ФСР 2010/07980Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ -20-1 по ТУ 84-1113-87Внесено изменение
11.06.2010ФСР 2010/07980Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ -20-1 по ТУ 84-1113-87Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат физиотерапевтический переносной РАНЕТ ДМВ-20-1 по ТУ 84-1113-87

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Самарский электромеханический завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.