Номер РУ ФСЗ 2008/03298

Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03298 на медицинское изделие «Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностями» производства "Кавасуми Лабораториз, Инк." выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.12.2008
Дата внесения изменений
04.04.2016
Период действия версии
с 04.04.2016 до 24.03.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кавасуми Лабораториз, Инк."
Япония, Дальнее зарубежье, Кawasumi Laboratories, Inc., Shinagawa Intersity Tower B, 2-15-2, Konan, Minato-Ku, Tokyo 108-6109, Japan
Заявитель
ООО Торговый дом "МЕДПОЛИМЕРПРОМ"
123317, Россия, г. Москва, ул. Литвина-Седого, д. 5, стр. 1
Представитель в РФ
ООО Торговый дом "МЕДПОЛИМЕРПРОМ"
123317, Россия, г. Москва, ул. Литвина-Седого, д. 5, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944470

История изменений 3

ДатаТипОписание
24.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2020ФСЗ 2008/03298Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностямиДействует
04.04.2016ФСЗ 2008/03298Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностямиВнесено изменение
22.12.2008ФСЗ 2008/03298«Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте c консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) »Внесено изменение
18.06.2009ФСЗ 2008/03298Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Контейнер-система полимерная одноразовая стерильная для забора, переработки, хранения, транспортировки и переливания крови и/или компонентов крови KAWASUMI BLOOD BAG в комплекте с консервантом, донорской иглой и дополнительными принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кавасуми Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.