zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2016/5144

Эндопротез тела позвонка грудного и поясничного отдела позвоночника «Гидролифт» (Hydrolift)

ДействуетКласс 2BОКП: 943800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5144 на медицинское изделие «Эндопротез тела позвонка грудного и поясничного отдела позвоночника «Гидролифт» (Hydrolift)» производства "Эскулап АГ" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916908
Дата первичной регистрации
19.12.2016
Период действия версии
с 19.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ"
Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2B
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

Модели изделия 18

№Название
01Эндопротез тела позвонка в сборе с пластиной замыкательной «Гидролифт» (Hydrolift): SV001T
02Эндопротез тела позвонка в сборе с пластиной замыкательной «Гидролифт» (Hydrolift): SV004T
03Эндопротез тела позвонка в сборе с пластиной замыкательной «Гидролифт» (Hydrolift): SV005T
04Эндопротез тела позвонка в сборе с пластиной замыкательной «Гидролифт» (Hydrolift): SV007T
05Эндопротез тела позвонка в сборе с пластиной замыкательной «Гидролифт» (Hydrolift): SV008T

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5144»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5144?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.