Номер РУ РЗН 2016/3863

Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK Sensor

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944490

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3863 на медицинское изделие «Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK Sensor» производства "Феникс СНЧ ди Каваллетти Джанлука&К" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.04.2016
Период действия версии
с 12.04.2016 до 29.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Феникс СНЧ ди Каваллетти Джанлука&К"
Италия, Fenix SNC di Cavalletti Gianluca&C., 65015, Montesilvano (Pescara), via Dante, 12, Italy
Заявитель
ООО "ИталКонсалт"
108814, Россия, Москва, пос. Сосенское, д. Сосенки, ул. Ясеневая, д. З, оф. 43
Представитель в РФ
ООО "ИталКонсалт"
108814, Россия, Москва, пос. Сосенское, д. Сосенки, ул. Ясеневая, д. З, оф. 43
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2017РЗН 2016/3863Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия)Действует
12.04.2016РЗН 2016/3863Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK SensorВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK Sensor

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3863»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Феникс СНЧ ди Каваллетти Джанлука&К". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.