Номер РУ ФСР 2011/10832

Реклинатор эластичный КР1-25 по ТУ 9396-006-03151308-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939672

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10832 на медицинское изделие «Реклинатор эластичный КР1-25 по ТУ 9396-006-03151308-2010» производства ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011 до 14.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России
305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
Заявитель
ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России
305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939672
Реклинаторы

История изменений 3

ДатаТипОписание
31.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.08.2022ФСР 2011/10832Реклинатор эластичный КР1-25 по ТУ 9396-006-03151308-2010 массового производстваДействует
14.10.2016ФСР 2011/10832Реклинатор эластичный КР1-25 по ТУ 9396-006-03151308-2010 массового производстваВнесено изменение
25.05.2011ФСР 2011/10832Реклинатор эластичный КР1-25 по ТУ 9396-006-03151308-2010Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10832»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.