Микроскопы медицинские Armed для биохимических исследований: XSZ-107, XSZ-207, XSZ-2001, XSZ-2003, XSZ-2005, XSZ-2101, XSZ-2103, XS-80, XS-90, XSP-104
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 443510
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3756 выдано Росздравнадзором 10.04.2006 на медицинское изделие «Микроскопы медицинские Armed для биохимических исследований: XSZ-107, XSZ-207, XSZ-2001, XSZ-2003, XSZ-2005, XSZ-2101, XSZ-2103, XS-80, XS-90, XSP-104» производства "Нингбо Шенг Хенг Оптикс энд Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2006
- Дата внесения изменений
- 03.03.2016
- Период действия версии
- с 03.03.2016 до 06.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нингбо Шенг Хенг Оптикс энд Электроникс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Sheng Heng Optics & Electronics Co., Ltd., Gaoqiao Town, Industrial Park, Yinzhou District, Ningbo City, Zhejiang Province, 315174, P.R.China
- Заявитель
- ООО "МедКонтракт"630501, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Краснообск, д. 1/6, офис 321
- Представитель в РФ
- ООО "МедКонтракт"630501, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Краснообск, д. 1/6, офис 321
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 443510
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3756 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нингбо Шенг Хенг Оптикс энд Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.04.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскопы медицинские Armed для биохимических исследований: XSZ-107, XSZ-207, XSZ-2001, XSZ-2003, XSZ-2005, XSZ-2101, XSZ-2103, XS-80, XS-90, XSP-104» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.03.2022 | Выдан дубликат РУ | |
| 03.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.12.2022 | РЗН 2016/3756 | Микроскопы медицинские Armed для биохимических исследований: XSZ-107, XSZ-207, XSZ-2001, XSZ-2003, XSZ-2005, XSZ-2101, XSZ-2103, XS-80, XS-90, XSP-104 | Действует |
| 10.04.2006 | ФС № 2006/428 | Микроскопы медицинские для биохимических исследований: XSZ-107, XSZ-207, XSZ-2001, XSZ-2003, XSZ-2005, XSZ-2101, XSZ-2103, XS-80, XS-90, XSP-104 | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп медицинский Armed для биохимических исследований: XSZ-107 |
| 02 | Микроскоп медицинский Armed для биохимических исследований: XSZ-207 |
| 03 | Микроскоп медицинский Armed для биохимических исследований: XSZ-2001 |
| 04 | Микроскоп медицинский Armed для биохимических исследований: XSZ-2003 |
| 05 | Микроскоп медицинский Armed для биохимических исследований: XSZ-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3756»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нингбо Шенг Хенг Оптикс энд Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3756?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.