Аппарат miraDry System для лечения подмышечного гипергидроза в составе, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4932 на медицинское изделие «Аппарат miraDry System для лечения подмышечного гипергидроза в составе, с принадлежностями» производства "Мирамар Лабс, Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 26 октября 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916189
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2016
- Период действия версии
- с 26.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мирамар Лабс, Инкорпорейтед"США, Miramar Labs, Inc., 445 Indio Way, Sunnyvale, CA 94085, USA
- Заявитель
- ООО "НоваМедика"125047, Россия, Москва, ул. 1-ая Брестская, д. 29, БЦ "Капитал-Тауэр", 11 этажЮр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, ул. 1-я Брестская, д. 29
- Представитель в РФ
- ООО "НоваМедика"125047, Россия, Москва, ул. 1-ая Брестская, д. 29, БЦ "Капитал-Тауэр", 11 этажЮр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, ул. 1-я Брестская, д. 29
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат miraDry System для лечения подмышечного гипергидроза |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4932»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мирамар Лабс, Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4932?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.