Анализатор автоматический гематологический Mythic 18 с принадлежностями
АннулированоКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3518 на медицинское изделие «Анализатор автоматический гематологический Mythic 18 с принадлежностями» производства "Орфи СА" выдано Росздравнадзором 23 января 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Аннулировано. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.01.2006
- Дата внесения изменений
- 25.01.2016
- Период действия версии
- с 25.01.2016 до 07.09.2016
- Срок действия РУ
- 07.09.2016
- Производитель
- "Орфи СА"Швейцария, Orphée SA, Chemin du Champ-des-Filles 19, 1228 Plan-les-Ouates Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Orphée SA, Chemin du Champ-des-Filles 19, 1228 Plan-les-Ouates Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "КОРМЕЙ РУСЛАНД"127410, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ АЛТУФЬЕВСКОЕ, 41А, СТР.5, ОФИС 52
- Представитель в РФ
- ООО "КОРМЕЙ РУСЛАНД"127410, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ АЛТУФЬЕВСКОЕ, 41А, СТР.5, ОФИС 52
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.01.2016 | РЗН 2015/3518 | Анализатор автоматический гематологический Mythic 18 с принадлежностями | Аннулировано |
| 23.01.2006 | ФС № 2006/79 | Анализатор автоматический гематологический Mythic 18 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический гематологический Mythic 18 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Аннулировано».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орфи СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.