Номер РУ ФСЗ 2009/05084

Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05084 на медицинское изделие «Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови» производства "Андреас Хеттих ГмбХ & Ко. КГ", Германия, выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2009
Дата внесения изменений
26.10.2009
Период действия версии
с 26.10.2009 до 20.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Андреас Хеттих ГмбХ & Ко. КГ", Германия,
Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Fohrenstra?e 12 – 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Представитель в РФ
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.10.2015ФСЗ 2009/05084Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиДействует
31.08.2009ФСЗ 2009/05084Центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиВнесено изменение
26.10.2009ФСЗ 2009/05084Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05084»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Андреас Хеттих ГмбХ & Ко. КГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.