Кровать ортопедическая КК4-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003
ОтмененоКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06898 на медицинское изделие «Кровать ортопедическая КК4-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916092
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.11.2015
- Период действия версии
- с 03.11.2015
- Срок действия РУ
- 11.03.2025
- Производитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Заявитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2015 | ФСР 2010/06898 | Кровать ортопедическая КК4-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003 | Отменено |
| 01.03.2010 | ФСР 2010/06898 | Кровать ортопедическая КК4-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003 в комплектации со следующими съемными частями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровать ортопедическая КК4-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06898»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06898?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.